- Do fáze 2 společné klinické studie AURELIO-04 bude zařazeno až 300 pacientů s šesti různými onkologickými diagnózami
- Studie bude probíhat v USA a vybraných evropských zemích a začne v první polovině roku 2022
„SOT101 v kombinaci s přípravkem KEYTRUDA prokázal slibná klinická data v rámci probíhající klinické studie fáze I, AURELIO-03,“ uvedl prof. Radek Špíšek, generální ředitel společnosti SOTIO. „Jsme rádi, že můžeme spolupracovat s MSD, světovým lídrem v oblasti onkologie, při ověřování účinnosti této kombinace přípravků v rámci klinické studie AURELIO-04 zaměřené na léčbu pacientů s různými typy nádorových onemocnění.”
SOT101 je přípravek, který stimuluje imunitní systém tak, že aktivuje bílé krvinky, hlavně T-lymfocyty a NK buňky, aby zabíjely nádorové buňky. V imunoonkologii jde o nadějnou terapeutickou látku, která se navíc dobře kombinuje se zavedenými onkologickými léky.
Podle smlouvy bude SOTIO realizovat klinickou studii fáze 2 hodnotící účinnost a bezpečnost přípravku SOT101 v kombinaci s přípravkem KEYTRUDA u pacientů s vybranými pokročilými nádory. Do studie bude zařazeno až 300 pacientů s karcinomy plic, kůže, tlustého střeva, jater, prostaty, či vaječníků z USA a vybraných evropských zemí. Společnost MSD dodá pro studii přípravek KEYTRUDA.
KEYTRUDA® je registrovaná ochranná známka společnosti Merck Sharp & Dohme Corp (MSD), dceřiné společnosti Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA.
